Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ein positives Votum (Positiv Opinion) für die Zulassung von Ponesimod (Handelsname Ponvory®) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS, beinhaltet RRMS und SPMS mit aufgesetzten Schüben) mit aktiver Erkrankung ausgesprochen. Mit der Empfehlung des inhaltlich wissenschaftlich arbeitenden CHMPs kann nun im Folgenden offiziell die Zulassung durch die Europäische Kommission in den nächsten Monaten erfolgen.
Quelle: https://www.dmsg.de/multiple-s…mpfehlung-fuer-ponesimod/
