Die Europäische Kommission hat Ofatumumab (Handelsname Kesimpta®) am 26. März 2021 zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmig verlaufender Multipler Sklerose (RMS) mit aktiver Erkrankung, definiert durch klinischen Befund oder Bildgebung, zugelassen. Die Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft, Bundesverband e.V. berichtete.
Quelle: https://www.dmsg.de/multiple-s…eutschen-markt-erhaeltli/
