In einem Rote-Hand-Brief informiert der Hersteller in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über das Risiko von schwerwiegenden Leberschäden und damit zusammenhängenden neuen Empfehlungen zur Überwachung der Leberfunktion bei der Behandlung mit Cladribin (Handelsname Mavenclad®).
Quelle: https://www.dmsg.de/news/detai…e-hand-brief-zu-cladribin
